Die US Food and Drug Administration (FDA) verlangt, dass Juul E-Zigaretten vom Markt genommen werden

Laut einem Bericht bereitet die Food and Drug Administration (FDA) vor, Juul anzuweisen, E-Zigaretten vom Markt zu nehmen.

Das Wall Street Journal Sie berichtete, dass die Food and Drug Administration ihre Entscheidung bereits am Mittwoch bekannt geben könnte. Die Ablehnung erfolgt nach einer zweijährigen Überprüfung der vom Unternehmen bereitgestellten Daten.

Das Vaping-Unternehmen hat die Erlaubnis beantragt, seine E-Zigaretten mit Tabak- und Mentholgeschmack auf dem US-Markt zu halten.

Die Food and Drug Administration hat sich Juul zum ersten Mal vor vier Jahren angesehen, als seine Aromen und seine Marketingstrategie für die hohe Vaping-Rate bei Minderjährigen verantwortlich gemacht wurden.

Seitdem versucht das Unternehmen, das Vertrauen der Behörden und der Öffentlichkeit wiederherzustellen. Juul schränkte seine Marketingbemühungen ein und stellte 2019 den Verkauf von süßen und fruchtigen E-Zigaretten ein.

Der Umsatz des Unternehmens ist in den vergangenen Jahren deutlich zurückgegangen.

E-Zigarettenpackungen mit Juul Mint-Geschmack werden am 7. November 2019 im San Rafael Smokeshop in San Rafael, Kalifornien, ausgestellt

(Getty Images)

Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Verkauf aller Patronen für E-Zigaretten mit süßem und fruchtigem Geschmack verboten, während Juuls Konkurrenten Reynolds American und NJOY Holdings den Verkauf ihrer Produkte mit Tabakgeschmack fortsetzen dürfen.

Branchenbeobachter erwarteten, dass Juul ein ähnliches Urteil erhalten würde, Das Wall Street Journal wies darauf hin.

Juul kann gegen die Entscheidung der FDA Berufung einlegen, die Maßnahmen der Behörde vor Gericht anfechten oder eine neue und geänderte Anordnung zum Verkauf seiner Produkte einreichen.

unabhängig Habe Juul um einen Kommentar gebeten.

In einer Pressemitteilung vom Dienstag sagte die FDA, die Biden-Regierung habe Pläne für mögliche zukünftige Vorschriften angekündigt, um einen „Höchstgehalt an Nikotin festzulegen, um die Abhängigkeit von Zigaretten und einigen anderen brennenden Tabakprodukten zu reduzieren. Das Ziel der potenziellen Regel ist es, den Konsum von Jugendlichen zu reduzieren , Sucht und Tod.”

Nach Angaben der Agentur sterben jährlich etwa „480.000 Menschen vorzeitig an Krankheiten, die auf das Rauchen zurückzuführen sind“. Die Food and Drug Administration sagte, Tabak sei die „Hauptursache für vermeidbare Krankheiten und Todesfälle“ in den Vereinigten Staaten und „kostet jährlich etwa 300 Milliarden US-Dollar an direkter Gesundheitsversorgung und Produktivitätsverlust“.

Die Agentur stellte fest, dass „Nikotin nicht das ist, was das Zigarettenrauchen so giftig macht“, sondern „der Inhaltsstoff, der das Aufhören so schwierig macht“.

„Mehr als die Hälfte der erwachsenen Zigarettenraucher unternehmen jedes Jahr einen ernsthaften Versuch, mit dem Rauchen aufzuhören (mindestens einen Tag lang mit dem Rauchen aufzuhören), aber die meisten schaffen es nicht“, sagte die FDA.

Sie sagten, der Produktstandard könne die Produkte „wenig oder nicht süchtig machend machen“.

In einer Erklärung sagte der Kommissar der Food and Drug Administration, Robert Califf, am Dienstag, dass „die Herstellung von Zigaretten und anderen brennbaren Tabakprodukten, die minimal süchtig machen oder nicht süchtig machen, helfen wird, Leben zu retten“.

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